玻璃瓶以其自身玻璃材质的无味，无毒，透明，阻隔性能好等优势，在医药领域行业用途广泛。然而，对于安瓿瓶，中低崩硅玻璃玻璃来说，由于药液本身来说，碎玻璃材质的相容性要求，玻璃颗粒的耐水性成为其常规的检测项目。
药包材行业标准YBB00252003-2015 玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级中规定了药用玻璃容器在121±℃谁侵蚀60±1min时内表面耐水性的滴定法测定试验原理，即用规定的水注入受试验容器到规定的容量，并在规定的条件下加热，通过滴定浸取来测量其受水侵蚀的程度并分级。
试验时对水的要求不能含有重金属，因此蒸馏水需要进行老化处理，即热，一出去二氧化碳之类的溶解气体。按照医药行业标准，测试玻璃表面耐水性需要用到的测试仪器。
济南赛成作为药包材检测领域的老牌企业，在解决玻璃容器的耐水性试验要求上，研发了一款的试验装置——玻璃颗粒121℃耐水性测试装置，配备有淬火钢制成的碾钵和杵，和不锈钢筛网一套；同时可满足121℃/98℃玻璃颗粒耐水性测试，是各大制药企业理想的耐水性测试仪器。
关于该款“耐水性试验装置”功能介绍，详细信息。小编写有一篇《钠钙玻璃瓶颗粒耐水性试验必要性和标准装置参考》，并发表在赛成网站新闻栏目，欢迎登陆查看。